© Tik Tok / vmo_officiel
Adik Missclyen, uma adorável menina malaia de apenas dois anos, enfrenta não apenas a desafiadora ‘Síndrome do Lobisomem’, também conhecida como hipertricose, mas também a dolorosa discriminação associada a essa rara condição médica. Nascida sem fossas nasais, Adik passou por uma cirurgia delicada logo após o nascimento para abrir esses canais, marcando o início de sua jornada peculiar.
A ‘Síndrome do Lobisomem’ é caracterizada pelo crescimento anormal e excessivo do revestimento piloso, afetando não apenas a aparência física, mas também desencadeando situações de discriminação. Esta condição, que pode surgir desde o nascimento ou mais tarde, impacta homens e mulheres de maneira igual. Até o momento, a causa da hipertricose permanece desconhecida, e não há tratamentos específicos.
Adik, apesar das adversidades, não permite que a ‘Síndrome do Lobisomem’ defina sua vida. A menina malaia continua a crescer e se desenvolver de maneira “normal” para sua idade, encarando cada desafio com coragem. Seus pais, Roland Jimbai, de 47 anos, e Theresa Guntin, de 28, estão mais preocupados com os maus-tratos e a discriminação que sua filha tem enfrentado.
Inicialmente, o casal evitava exposição pública, levando Adik apenas a consultas médicas para evitar olhares e comentários desagradáveis. No entanto, decidiram adotar uma abordagem diferente com o tempo. Agora, levam a pequena para todos os lugares e compartilham fotos e vídeos nas redes sociais, buscando desmitificar a doença e combater o estigma associado a ela.
A atitude corajosa da família tem gerado impacto positivo, com muitos usuários das redes sociais abandonando preconceitos e abraçando a diferença com compaixão. Adik Missclyen tornou-se uma fonte de inspiração, desafiando estereótipos e promovendo a aceitação da diversidade, um passo crucial em direção a uma sociedade mais inclusiva e compassiva.
@vmo_officiel